告别纸质批记录时代!质子放疗设备领航者迈胜医疗与血管治疗创新标杆华脉泰科启用冠骋MedPro eDHR打造透明工厂

时间 :2025-07-29 作者 : 来源:微信公众号文章 浏览 :
近日,质子放疗领航者迈胜医疗集团、血管治疗创新标杆北京华脉泰科医疗器械股份有限公司与冠骋信息展开合作,启用冠骋MedPro eDHR打造透明工厂,旨在冲破纸质管理的重重桎梏,为企业发展注入新的活力。

迈胜医疗如何破解超大型复杂医疗装备纸质化批管理之痛

质子(重离子)放疗设备作为人类最高端的医疗装备被称作癌细胞杀手。质子放疗本质是通过回旋质子加速器,把质子加速到接近光速,像一把超微狙击枪,精准消灭癌细胞,让肿瘤缩小或消失,同时还能保护周围正常器官组织。质子放疗设备单台价格过亿,产品结构和生产过程极为复杂,质量管控异常严苛。

由于单台设备批记录达到数千页,部分调试检验过程需在医院现场开展产品最终放行在医院现场调试完成后才能执行所以迈胜医疗深受纸质批记录管理模式困扰如何将企业的制造运营管理从应对纸质记录的繁琐低效模式中解放出来,转向高效、透明、可控的管理模式,已成为企业生存与发展的内在需求。而打破这一困境的关键,在于积极拥抱数字化变革,借助数字化管理系统实现从纸质记录向电子记录的转型。

迈胜医疗集团


迈胜医疗集团是专注在肿瘤治疗的小型化质子放疗设备研发、生产、安装及服务的高新技术企业。基于自有核心技术研制的小型化质子放疗系统具有临床效果好、集成化程度高、占地面积小、客户总体拥有成本低的独特优势。公司拥有先进的自主知识产权的HYPERSCAN超高速笔形束扫描技术和Adaptive Aperture自适应多叶光栅技术。公司的核心产品S250i系列是质子治疗领域的优选方案,实现了从核心部件到关键算法全部自主研发。截至目前,全球累计治疗患者破万例。



同样,北京华脉泰科医疗器械股份有限公司在血管治疗医疗器械领域不断创新,其产品也面临着复杂的生产流程和严格的质量管控要求。在生产过程中,同样存在纸质记录管理繁琐、信息追溯困难等问题,制约着企业的进一步发展。

在此背景下,迈胜医疗集团、北京华脉泰科医疗器械股份有限公司与冠骋信息合作,共同开启无纸化变革之旅,通过一块屏赋能数字化,让管理“看得见”。

北京华脉泰科医疗器械股份有限公司


北京华脉泰科医疗器械股份有限公司是一家专注于血管疾病治疗领域创新产品及疗法研发与应用的高新技术企业,主营业务为主动脉、外周及冠脉、神经介入及通路领域医疗器械产品的研发、生产和销售。公司坚持以解决我国本土血管类疾病患者临床实际需求为导向的自主研发,在创新技术的积累和应用中不断攻克血管疾病治疗领域的临床难题,为医生和患者提供优质的血管疾病治疗产品及解决方案。公司长期致力于发展成为扎根中国、具备国际一流技术和竞争力的血管疾病治疗平台型医疗器械公司,造福全球血管疾病患者。




一块屏赋能数字化,实现批记录电子化,让管理“看得见”



传统医疗器械纸质批记录打印、下发、收集、归档,耗时耗力,手写易错、易漏、难识别并且导致产品追溯困难生产质量管理大多依赖线下传递和口头汇报生产进度不清晰,问题响应速度慢。

MedPro eDHR是一款开箱即用的数字化记录及车间透明化管理软件系统,旨在低成本、高效、合规地记录任何产品的生产制造执行情况,实现完整的批记录数字化和车间透明化。

  • 批记录数字电子批记录实现所有批记录独立记录线上填报实时协同,显著提升准确性追溯效率;

  • 工单进度透明可视生产进度可视化,实时监控工单进度,打破车间黑匣子,有效提高生产效率;

  • 正反向追溯通过批次一键查询所有相关生产、检验记录迅速定位人机料法环。任何生产环节发现产品有质量风险,根据人员、设备、原料等信息一键精准定位所对应的产品批次;

  • 数据决策:所有数据结构化存储、利用、展示,助力企业科学决策;

  • 合规保障同步提供全套CSV文件,保障计算机化系统合规。

冠骋信息依托于冠骋云AI PaaS平台及MedPro产品矩阵,助力企业实现从“经验驱动”到“数据驱动”的决策优化,从“线下传递”到“线上协同”的流程提速,为企业提升效能、降低成本、数字化合规提供全方位的支持与保障,致力于推动整个医疗器械行业向数智化方向迈进,为行业的高质量发展注入新的动力!


相关推荐阅读