麻醉监护耗材“隐形冠军”海圣医疗携手冠骋信息,部署MedPro eDHR-GMP 电子批记录系统

时间 :2026-07-16 作者 :GCT冠骋 浏览 :

近日,国家级专精特新“小巨人"企业、麻醉监护耗材“隐形冠军”——浙江海圣医疗器械股份有限公司(股票代码:920166.BJ,以下简称 “海圣医疗”)与冠骋信息达成合作,正式部署 MedPro eDHR-GMP电子批记录系统。以数智化手段强化生产全流程的标准化、规范化运行,深化精益生产管理,打通生产执行核心数据链路,为企业适配全球化合规要求,支撑业务持续扩容,筑牢GMP数智根基。


为什么海圣医疗部署MedPro eDHR?

作为深耕麻醉、监护及手术护理耗材领域的领先企业,海圣医疗始终以临床需求为导向,坚持品质立企与技术创新,构建了覆盖全临床场景的产品矩阵,是国内麻醉监护耗材赛道国产替代与全球化布局的代表性力量。随着产品矩阵持续丰富、国内外业务规模稳步扩容,海圣医疗主动规划生产管理体系的数智化升级,进一步夯实全流程生产管控能力。

一、生产检验标准化管控 物料在线确认

麻醉监护耗材直接关系临床诊疗安全,产品需同时满足 NMPA、FDA、CE 等国内外监管要求,生产工艺的一致性,是保障产品品质稳定、满足全球合规标准的核心前提。

MedPro eDHR 系统可实现工艺路线线上标准化统一,将各工序执行规范、流转规则嵌入系统流程,支持开工、完工等关键生产节点线上确认,确保生产全过程严格遵循既定工艺标准有序推进;同时支持从ERP同步生产领料单和工单物料清单,作业人员完成物料信息核对后可在系统内完成确认,对料号、用量、批次等核心信息统一管控,强化生产全流程的规范性与可追溯性。通过检验作业中心实现各种检验项目和检验表单的在线统一管控与协调,为产品品质稳定与全球合规落地提供可靠支撑。


二、生产检验数据结构化归集 提升运营透明管控效能

伴随多品类、多市场的业务布局持续深化,企业对生产运营的精细化管控能力与科学决策水平提出了更高要求,数据驱动的精益运营已成为规模化发展的必然方向。

MedPro eDHR 系统可实现生产执行、物料流转、检验等关键数据的自动归集与结构化留存,管理层可实时掌握生产进度等核心运营信息,核心生产环节透明可控。系统为生产调度优化、工艺迭代升级与管理决策制定提供精准数据支撑,推动生产管理从流程驱动向数据驱动稳步进阶,助力企业运营效能持续提升。


三、数智化体系搭建 预留长期发展扩展空间

作为快速成长型企业,海圣医疗后续产能扩容、产品线持续迭代,以及供应链协同管理的长期规划,均要求生产管理体系具备灵活的适配与延伸能力,保障数智化建设的长期价值沉淀与能力延续。

MedPro eDHR基于统一的系统架构与数据标准搭建,在充分满足当前生产管理需求的基础上,可支撑未来产能扩张、新增产品线的快速适配,可灵活匹配不同发展阶段的管理要求,支撑业务稳步进阶。


为什么选择冠骋信息MedPro eDHR?

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MedPro eDHR一块屏赋能GMP数智化管理

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关于海圣医疗

浙江海圣医疗器械股份有限公司创立于2000年,是面向全球的麻醉类医疗器械综合产品提供商,主营业务为各类麻醉领域医疗器械的研发、生产和销售,产品已广泛应用于麻醉科、急诊科、ICU病房等科室的终端临床需求。自成立以来,公司持续深麻群医用耗材的研发和制造,是我国较早从事麻醉领域医疗器械研发制造的科技型医疗器械生产企业之一,也是该细分领域的头部企业。是国家级专精特新“小巨人”企业、浙江省专精特新中小企业、浙江省隐形冠军企业、国家知识产权优势和示范企业,公司研发中心被认定为“省级研究开发中心”、“省级企业技术中心”。

截至2024年末,公司己先后承担国家、省、市级重大科技项目十余项,已累计获国家授权专利63项,其中发明专利共11项。公司共拥有53项医疗器械注册证和备案证,其中,三类医疗器械注册证11项,二类医疗器械注册证40项,一类医疗器械备案证2项。此外,公司拥有2项美国FDA (510K)注册,多项产品取得欧盟CE认证。

海圣医疗—公司介绍图_副本

*来源:海圣医疗官网